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食品药品监督管理局（FDA）尚 💐 未批准任何自体脂肪隆胸手术 🐦 程序。这意味着使用自体脂肪进行隆胸尚未得到 FDA 的。认可或批准
但是 🐎 ，FDA 已，经批准了将凝胶植入物放入乳房以增强目的这些凝胶植入物被称为乳房假体。因，此，与FDA使。用自体脂肪相比使用乳房假体进 🦁 行隆胸手术得到了的认可
重要的是要注意，尽管隆胸手术是 🐳 FDA 批，准的，但它们仍然存在固有的风险和并发症例如乳房 🌲 硬化、疼痛和感染。因，此，在。考虑接受手术之前与经过认证的外科医生进行彻底的咨询并充分了解其风险和益处非常重要
美国食品药品监督管理 🐯 局 (FDA) 不认可隆胸手术医生。 FDA 负责监管隆胸植入物，但不。对外科医生进行认证或背书
进行隆胸手术时选择合 🐕 格外科医生的责任在于 🐼 患者患者。应寻找具有以下资质的外科医 🐕 生：
董事会认证的整形外科医生 🪴
经过隆 🐝 胸植 🐋 入物制 🦆 造商培训有素
经验丰富的隆 🌼 胸手术
具有良好的 🪴 患者评价和 Referenzen
在设备 🍁 齐 🐟 全且经过认证的 🐋 设施中实践
患 🌻 者还应咨询他们的医生有关隆胸植入物 🐝 和手术风险 🐒 和益处的详细说明。
FDA 对隆胸发 🦅 出最 🪴 强警告 🐼
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已发布了迄今为止对隆胸植入物最严厉的警告。FDA 表示，它，收到了数千份与隆胸植入物相关的严重并发症报告 🌷 包 🌻 括：
间变性大细胞淋巴瘤 (BIAALCL)： 这 🐯 是一种罕见的但致命的癌症，可能发生在隆胸植入物周围。
自身免疫性疾病： 隆胸植入物已被与包括干燥综合征和类风湿性关节炎在内的自身免 🐘 疫性疾 🕷 病 🦈 相关联。
瘢痕组织和挛缩 🍁 ： 植 🐯 入物 🐶 周围可形成瘢痕组织，导致乳房硬化或畸形。
破裂和渗漏： 隆胸植入物可能会破裂或渗漏 🐵 ，导致硅胶或盐 🦄 水泄漏。
FDA 敦促考虑隆 🦍 胸的女性充分了解与隆胸植入物相关的风险。该机构建议女性与医疗保健提供者讨论替代方案，例。如乳房提升或缩胸 🦁
关键事实FDA 已收到 134 起 BIAALCL 病例报告，其中起 🌻 9 死亡。
大 🐝 多数 BIAALCL 病 🐱 例发生在接受表面为纹理的隆胸植入物的女性中。
自 🕸 身免疫性疾病 🌹 与隆胸植入物之间的联系尚不确定，但一些研究表明存在关联 🌹 。
隆胸植入物并发症的风 🌷 险随着时间的推移而增加。
建议FDA 建 🌾 议 🌿 ：
考虑隆 🦟 胸的 🐠 女性与医疗保健提供者 🦁 讨论风险和益处。
如 🦆 果女性决定进 🐋 行隆胸，应选择表面为光滑的植入 🦅 物。
定期进行乳房检查和超声检查 🦊 以监测并发症。
如果出现 🌼 任何症状，例如持续肿胀、疼，痛或感染立 🐝 即就医。
结论FDA 对 🐡 隆胸发出的警告是严肃的。女。性在考虑隆胸之前应权衡风险和益处通过了解与隆胸植入物相关的并发症女性，可。以做出明智的决定
硅胶凝胶假体：最常见的隆胸假体材料 🐈 ，具有柔软、自，然 🐦 的感觉但有破裂的风险。
盐水假 🦋 体：由 🌴 食盐水溶液 🐬 填充，破，裂时不会泄漏但可能会感觉更硬。
复合假体：由硅胶外壳和盐水填充物制成，结合了硅胶的柔软性和盐水的安 🐺 全性。
波 🦁 力隆（Poly Implant Prothese）：一种毛面假体，已因与罕见的淋巴瘤（BIAALCL）有关而被禁止使用。
填充物（如脂 🌴 肪或生物材料）：从患者自身脂肪或诸如人造胶原等生物材料中提取的物质，用于自体隆胸。