法国卫生部于 2023 年 4 月 🐕 6 日召回 PIP(Poly Implant Prothèse)的隆胸假体。以下是召回 🌹 原因:
破裂率高:PIP 假体破裂率比其他品牌高得多 🐺 ,导致硅胶渗漏。
未经批准的工业 🌷 级硅胶:PIP 使用未经批准的工 🦍 业级硅胶,而非医疗级硅胶。
致癌风险:一些研 🦟 究表明,PIP 假体可能与某些类型癌症 🐈 的风险增 🐬 加有关。
局部并发症:破裂的 PIP 假体会导致 🐳 发 🐋 炎、疼、痛硬化和疤痕 🐕 组织形成。
系统性并发症:硅胶渗漏可能导致淋巴结肿大、自身免疫 ☘ 疾病和妊娠并 🪴 发症。
由于这 🦁 些严重的安全问题,法国卫生部已下令召回所有 PIP 隆,胸假体包括 2001 年至年 2010 间植入的假体。
“法国招回的隆胸品牌的”说法不正确。目。前没有法国招 🐡 回的隆胸品牌
这则消息似乎是不真实的。目前没有官方消息表明法国招回了任何隆胸品牌,也。没有可靠的证据表明法国的隆胸服务特别便宜隆胸手术的价格可能因国家、诊、所。外。科医生经验等因素而异在进行隆胸手术之前仔细研究并咨询合格的外科医生 🌴 非常重要
法 🕊 国召回的隆胸 🌻 植入物品牌很少,因为:
严格的监管:法国国家药 🦍 物安全局 (ANSM) 对医疗设备实施严格的监管,包括隆胸植入物。
高昂的成本:召回隆胸植入物需要进行广泛的测试和调查,这是非常昂 🐅 贵的。
诉讼风险:召回产品可能导致诉讼,从而进一步 🌸 增加成本和潜在的财务后果。
影响声誉:召回产 🦉 品可能会损害品牌声誉和消费者信心。
可接受的风险:ANSM 仅在存在重大风险(例如健康危害)时才会召 🦊 回产品。
没有明确的证据表明 🌷 需要召回:虽然一些 🦟 隆胸品牌已在其他国家召回,但没有明确证据表明它们在法国构成重大风险。
因此,ANSM 仅在有确凿证据表明健康危害时才批准隆胸植入物的召回。这,种。谨慎的做法有助于保 🐅 护患者的安全 🦄 同时避免不必要的召回对制造商和患者造成损害