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不，ES隆胸牌子不是永久性的。
ES隆胸牌子是用于丰胸的填充物，由凝胶填充硅胶外壳制成。它们不是永久性的植入物，需要定期更换（通常每1015年）。
更换时间取决于个人因素，例如：
身体化学
生活方式
整体健康状况
随着时间的推移，ES隆胸牌子可能会破裂或磨损，需要由合格的整形外科医生进行更换或修复。
对于 es 假体隆胸产品，存在一些担忧，包括：
破裂风险：与任何植入物一样，es 假体也有破裂的风险。这可能会导致植入物内部的凝胶渗漏，从而可能导致炎症、疼痛和其他问题。
包膜挛缩：植入假体后，周围通常会形成瘢痕组织包膜。在极少数情况下，该包膜可能会变硬并收紧，导致乳房变形和疼痛。
硅胶渗漏：es 假体含有硅胶凝胶，可能会在极少数情况下渗漏。这可能不会引起任何症状，但如果渗漏量较大会引起局部肿胀和炎症。
免疫反应：一些人可能会对 es 假体中的材料产生免疫反应。这可能导致植入物周围炎症和疼痛。
es 假体隆胸手术涉及以下风险：
手术并发症：与任何手术一样，es 假体隆胸也存在出血、感染和其他并发症的风险。
瘢痕：手术切口可能会留下疤痕。
对称性问题：两侧乳房可能不会完全对称。
哺乳问题：植入假体可能会影响乳腺导管，导致哺乳能力下降。
在考虑 es 假体隆胸手术之前，与合格的整形外科医生讨论手术的潜在风险和收益非常重要。
ES隆胸假体的历史发展
1962年：
美国外科医生Thomas Cronin首次使用硅胶假体进行隆胸手术。
1964年：
Cronin提出“ES”（额外安全）的概念，即在硅胶假体周围包覆一层纤维化屏障。
1970年：
ES假体首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
1976年：
FDA开始调查ES假体是否存在破裂和漏液问题。
1980年代早期：
多项研究表明，ES假体与结缔组织疾病（例如系统性红斑狼疮）有关联。
1985年：
FDA撤销了ES假体的上市许可。
1988年：
一项研究表明，ES假体与未包覆硅胶假体相比，破裂率更高。
1990年代早期：
FDA批准了表面纹理硅胶假体，旨在减少囊性包膜挛缩（假体周围疤痕组织）。
2000年代：
表面纹理假体继续改进，破裂率进一步降低。
2006年：
FDA召回表面纹理硅胶假体，原因是与乳腺癌的潜在关联。
2019年：
FDA重新批准表面纹理假体用于乳房重建，但不能用于隆胸。
2022年：
FDA批准了填充水凝胶的ES隆胸假体，旨在提供更加自然的感觉和质感。
当前：
硅胶和水凝胶ES假体均可用于乳房重建和隆胸，每种假体类型都有各自的优点和缺点。